Vycor Medical reporta resultados financieros mixtos y destaca evidencia clínica para su sistema de acceso cerebral

Vycor Medical, Inc. (OTCQB: VYCO), una empresa de dispositivos médicos con sede en Boca Raton, publicó sus resultados financieros para los tres y seis meses terminados el 30 de junio de 2026, revelando un desempeño mixto en sus dos unidades de negocio. La empresa opera Vycor Medical, que produce el Sistema de Acceso Cerebral ViewSite (VBAS) para neurocirujanos, y NovaVision, un programa de terapia en desarrollo para trastornos visuales después de un accidente cerebrovascular o lesión cerebral.

Para el segundo trimestre de 2026, los ingresos totales disminuyeron un 16% a $418,264 desde $496,353 en el mismo período del año anterior. La división de Vycor Medical experimentó una caída del 17% en los ingresos a $401,224, con la disminución atribuida enteramente a los mercados internacionales. En contraste, NovaVision generó $17,040 en ingresos, un aumento del 17% en comparación con el año anterior. Para el primer semestre de 2026, los ingresos totales cayeron un 6% a $876,804, con los ingresos de Vycor Medical disminuyendo un 7% a $841,665, divididos entre los mercados de EE. UU. e internacionales, mientras que NovaVision aumentó un 8% a $35,139.

Los márgenes de beneficio bruto se mantuvieron sólidos en un 82% para el trimestre y el primer semestre, ligeramente por debajo del 83% en los períodos del año anterior. El beneficio operativo para el trimestre fue de $6,851, una caída significativa desde $51,146 en 2025, pero para los seis meses, el beneficio operativo aumentó a $52,659 desde $38,340. Sobre una base no GAAP, que excluye la depreciación no monetaria y la compensación basada en acciones, el beneficio operativo fue de $22,952 para el trimestre y $82,740 para los seis meses, en comparación con $85,712 y $106,100 en los períodos de 2025, respectivamente.

A pesar de las caídas en los ingresos, Vycor Medical destacó avances clínicos significativos. Durante 2026, se publicaron tres nuevos estudios revisados por pares sobre el VBAS, elevando el total a 53 artículos revisados por pares y 14 otros artículos clínicos. Un estudio se centró en un caso complejo de tumor pediátrico, enfatizando que la integración de sistemas de neuronavegación con VBAS era "una estrategia primordial para la resección quirúrgica" de tales lesiones. Otro estudio retrospectivo de 23 pacientes comparó VBAS con retractores de hoja tradicionales y encontró significativamente menos déficits neurológicos nuevos en el seguimiento para el grupo de retractor tubular, lo que implica una resección tumoral más segura con VBAS. El artículo más reciente informó sobre un estudio de un solo centro de 29 adultos sometidos a resección tubular suboccipital mínimamente invasiva de metástasis de fosa posterior, concluyendo que este enfoque permite una descompresión efectiva con bajas tasas de derivación del líquido cefalorraquídeo.

Estas validaciones clínicas son cruciales para la adopción del VBAS, que está autorizado por la FDA y se utiliza en más de 350 hospitales de EE. UU. e internacionalmente. El sistema está protegido por 49 patentes emitidas y 8 pendientes. NovaVision, aunque aún en desarrollo, ofrece la única Terapia de Restauración Visual autorizada por la FDA para la rehabilitación visual después de daño neurológico, junto con el programa NeuroEyeCoach, que ha mostrado mejoría en más del 80% de los pacientes en un estudio de 296 pacientes.

La gerencia señaló que las ventas internacionales pueden ser irregulares, con grandes pedidos que a veces caen en diferentes trimestres, lo que puede explicar la volatilidad de los ingresos. La compañía continúa enfocándose en expandir su base de evidencia clínica para apoyar la adopción por parte de los cirujanos y mejorar los resultados de los pacientes. A medida que estos estudios se acumulan, podrían influir en las prácticas quirúrgicas y potencialmente impulsar la demanda futura de VBAS, impactando el mercado de dispositivos neuroquirúrgicos.