Kairos Pharma colabora con Bayer para evaluar terapia combinada contra el cáncer de próstata avanzado

Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) ha anunciado una colaboración estratégica con Bayer para evaluar su anticuerpo principal, ENV-105 (carotuximab), en combinación con XOFIGO (dicloruro de radio-223) de Bayer para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) con afectación ósea. Esta alianza tiene como objetivo abordar una necesidad médica no cubierta significativa en el cáncer de próstata avanzado, donde la resistencia al tratamiento a menudo limita las opciones terapéuticas.

ENV-105 es un inhibidor de señalización CD105/BMP de primera clase diseñado para superar la resistencia a los fármacos oncológicos. Actualmente se encuentra en evaluación en ensayos clínicos de fase 1 y fase 2. La compañía informó previamente datos provisionales de fase 2 que muestran una supervivencia libre de progresión media de más de 13 meses en pacientes con cáncer de próstata. XOFIGO es el único radiofármaco emisor alfa aprobado por la FDA para metástasis óseas sintomáticas en esta población de pacientes.

La colaboración investigará si ENV-105 puede potenciar y prolongar las respuestas a XOFIGO al dirigirse a CD105, una proteína asociada con la resistencia al tratamiento tras la inhibición del receptor de andrógenos y la radioterapia. Estudios preclínicos han demostrado la capacidad de ENV-105 para resensibilizar los tumores a la radiación, y la dirección cree que la combinación de la terapia con XOFIGO podría proporcionar una opción de tratamiento más duradera para pacientes con cáncer de próstata avanzado.

Kairos Pharma, con sede en Los Ángeles, California, se centra en terapias oncológicas que utilizan biología estructural para superar la resistencia a los fármacos y la inmunosupresión. ENV-105 tiene como objetivo revertir la resistencia farmacológica al dirigirse a CD105 y restaurar la eficacia de las terapias estándar en múltiples tipos de cáncer. Actualmente, ENV-105 se encuentra en un ensayo de fase 2 para el cáncer de próstata resistente a la castración y en un ensayo de fase 1 para el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Hasta la fecha del comunicado de prensa, ENV-105 no ha sido aprobado como seguro o eficaz por la FDA ni por ningún organismo regulador extranjero comparable.

Esta colaboración podría tener implicaciones significativas para los pacientes con cáncer de próstata avanzado, ofreciendo potencialmente una nueva vía de tratamiento que aborde los mecanismos de resistencia. Para la industria, destaca el creciente interés en las terapias combinadas que se dirigen a las vías de resistencia. Los resultados de esta evaluación pueden influir en los protocolos de tratamiento futuros y proporcionar una ventaja competitiva para ambas empresas en el ámbito oncológico.

Para más información, visite la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/KAPA y vea el comunicado de prensa completo en https://ibn.fm/emSc4.